|
Кто он-лайн |
Сейчас на сайте находятся:
1 гость |
|
|
|
Автор Administrator
|
|
01.10.2008 г. |
Гобановой Сонечке 3,5 года. Малышка тяжело заболела этим летом, диагноз – рабдомиосаркома (очень быстрорастущая злокачественная опухоль). На сегодняшний день девочка проходит третий курс химиотерапии в Сыктывкаре. После этого требуется очень дорогостоящая операция в Москве. Марина воспитывает дочь одна, помочь ей некому. Знакомые женщины просят откликнуться на эту беду, помочь девочке выжить! «Марина сама сильный человек, и любые трудные ситуации в жизни она переносила достойно. А сейчас она находится в положении, когда очень нуждается как в моральной, так и материальной помощи», – говорят они. Ее можно поддержать звонком и SMS-сообщениями на тел. 8 904 109-54-75. Реквизиты счета Марины Гобановой Получатель: Гобанова Марина Александровна, 6269/090 СДО Ухтинского ОСБ Банк получателя: Западно-Уральский Банк Сбербанка России БИК: 048702640 Кор.счет: 30101810400000000640 ИНН клиента: 0 Счет: 40817810128190006408 ЗАПАДНО-УРАЛЬСКИЙ БАНК КОМИ ОТДЕЛЕНИЕ 8617 Наименование Доп.офис 6269/090 предприятия: Ухтинского ОСБ 6269 Адрес: г. Ухта, ул. 30 лет Октября, 5 Телефон (82147) 3-33-78 Кор. счет: 30101810400000000640 в ГРКЦ НБ РК г. Сыктывкара Счет м/фил.расч: 30301810028190602800 БИК: 048702640 ИНН: 7707083893 КПП: 110202001 Транзитный счет: 47422810128199900045 |
|
Последнее обновление ( 01.10.2008 г. )
|
|
|
Средства от продажи билетов на «Русское бедное» пойдут на благотворительность |
|
Автор Administrator
|
|
01.10.2008 г. |
|
25 сентября на Речном вокзале города Перми открылась выставка современного искусства «Русское бедное». На площади в 2,5 тысячи квадратных метров более 100 своих произведений представили 36 российских художников, известных всему миру.
Презентация выставки «Русское бедное». Фоторепортаж PRM.RU
Пермский Речной вокзал давно не видел такого наплыва людей. На вернисаже собрались более 500 человек, в том числе художники, журналисты, представители власти и бизнеса Пермского края. Кроме того, на открытие приехали художники-участники выставки: Николай Полисский, Александр Косолапов, Дмитрий Гутов, Александр Бродский, Алексей Каллима, Владимир Архипов, Юрий Шабельников.
За первые три дня работы выставки ее посетили более трех с половиной тысяч зрителей. По предложению сенатора от Пермского края Сергея Гордеева все средства, вырученные от продажи билетов на выставку, пойдут на реставрацию коллекции деревянной скульптуры, хранящейся в фондах Пермской государственной художественной галереи, ведь именно деревянная скульптура натолкнула в свое время Сергея Гордеева и Марата Гельмана на идею выставки «Русское бедное».
Напомним, что основой выставки стали произведения художников, применяющих самые простые, «бедные» материалы. Среди объектов экспозиции уникальные работы из картона, старых досок, резины, железа, угля, кафельной плитки, полиэтилена, мыла и даже пыли.
Выставочный проект «Русское бедное» лишь пробный шар для планируемого Пермского государственного музея современного искусства в здании бывшего Речного вокзала. Музея, который будет совмещать в себе культурный и мультимедийный центр, творческие мастерские и резиденции, образовательные проекты. |
|
|
Автор Administrator
|
|
01.10.2008 г. |
|
мы решили отказаться от приема средств на нашем сайте. теперь мы будем публиковать информацию с необходимыми реквизитами... |
|
Последнее обновление ( 01.10.2008 г. )
|
|
|
Автор Administrator
|
|
02.12.2007 г. |
|
 
Пожалуйста, помогите малышу, ведь как говорится «с миру по нитке»
Сашеньке можно перечислять на следующие счета
Платежные реквизиты для перечисления евро, для проживающих за границей:
Банк №1Intermediary Bank: //SWIFT CODE: CITIDEFF CITIBANK, FRANKFURT-MAIN
(банк-посредник)
Beneficiary’s Bank: /ACC. 4116119027
(банк получателя) // SWIFT CODE FBCUAUX BANK AND CREDIT KIEV, UKRAINE
Beneficiary : //АСС.29095010902978 (номер счета)
(получатель) for card Eurocard/MasterCard Mass № 5422733100003883
Spivak Iryna ( наименование)
Банк №2
Intermediary Bank (банк-посредник):
//SWIFT CODE: AEIBDEFX, AMERICAN EXPRESS BANK, FRANKFURT-MAIN, GERMANY
Beneficiary’s Bank: /ACC. 18143900
(банк получателя) // SWIFT CODE FBCUAUX BANK AND CREDIT KIEV, UKRAINE
Beneficiary : //АСС.29095010902978 (номер счета)
(получатель) for card Eurocard/MasterCard Mass № 5422733100003883
Spivak Iryna ( наименование)
Платежные реквизиты для перечисления евро, для проживающих в Украине:
Банк: ЦРУ Банка «Финансы и Кредит», ОАО
МФО 300937
КЗКПО 25745867
Рас. Счет № 29093010900978
Назначение платежа: Зачисление средств на пл. карточку № 5422733100003883,
На имя Спивак Ирины. Без НДС.
Платежные реквизиты для перечислення в гривнах :
Філія „Центральне регіональне управління” ВАТ „ Банк „Фінанси та кредит”
МФО: 300937
Код ЄДПРОУ 25745867
Получатель: Спивак Валентин Николаевич
т.с. № 26208088385302
индентиф. код 2510414852
Назначение: Бескорыстная финансовая помощь для лечения ребенка.
Платежные реквизиты для перечислення в рублях :
Сет ОАО БАНКА „Финансы и Кредит”, г. Киев
сч. 30231810900000102441 в ОАО СОБИНБАНК, г. Москва
к/с 30101810400000000487 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК 044525487
ИНН 7722076611
(Киевское региональное управление сч. 390170108289643)
Получатель: Спивак Валентин Николаевич
т.с. № 26209088385301
индентиф. код 2510414852
Назначение: Бескорыстная финансовая помощь для лечения ребенка.
Номер yandex кошелька
41001158827417 |
|
|
Автор Administrator
|
|
02.12.2007 г. |
|
Хочу здесь вывесить вот эту просьбу о помощи. Надеюсь , что всем миром мы дадим мальчику шанс выжить. Как всегда в проблеме с такими детьми - надежда у них только на добрые сердца.
Родился мальчик Димочка в 2000 году в городе Малине, Житомирской области. Малин - это маленький провинциальный городок, который впрочем имеет свою историю и свой достопримечательности. Ну не будем сейчас об истории. А о достопримечательностях... В городе есть банкнотная фабрика - то ест в этом городе печатаются деньги... но к сожалению на благосостояние жителей города - это никак не влияет... Для людей с высшим образованием - мечта устроится туда хотя бы мыть полы, зарплата говорят около 180 долларов - что для такого городка -это деньги
И ещё ... Малин находится на расстоянии 80 км от Чернобыля.
И ещё, 50% женщин малинчанок находится за рубежом, в качестве нянь , уборщиц, сиделок, чтобы хоть как то заработать на хлеб своей семье...
Когда заболел Димочка, на первую операцию , ему собирали всем городом. Потом, когда произошёл рецидив - на вторую операцию ему - пришлось продать всё что можно и влезть в долги.. теперь ему предстоит третья операция по удалению остаков опухоли, а денег нет совсем. На Украине от него отказались врачи, не берутся оперировать. Они даже не хотят делать химию по протоколу, на котором настаивают польские врачи, говорят будем делать по "нашему" протоколу, даже , если это мальчику во вред... Польские же врачи дают шанс выздоровления, но операцию надо делать срочно. Выезд ориентировочно 15-18 июня. Но к этому времени в кассу госпиталя нужно внести 1800 USD (где то 5000 злотых) а остальные деньги в течении недели. Остальные -это ещё 8000 USD
Денег у мамы нет совсем. Она в отчаянии. Ей всего 25 лет, растит ребёнка сама, и естественно ей нужно всё время быть с мальчиком (он сейчас в областном центре, в Житомире проходит последний блок химии, после которого его нужно оперировать). положение усугубляется тем, что они из провинции и находятся в провинции, то есть помощи вообще не приходит никакой...  
Мама - Татьяна Лупенко, 1981 года рождения
Информация для почтовых переводов:
Адрес: Украина, Житомирская область, город Малин, улица Фрунзе 26 кв. 73
Телефон домашний +38 04133 40173
Мобильный + 380663990726
Для гривневых перечислений:
ВАТ "Кредитпромбанк"
Киев, Дружбы народов 38
МФО 300863
ЄДРПОУ 21666051
Получатель: ВАТ „Кредит промбанк”
Счёт получателя: 292486
Назначение платежа: Пополнение карты 26256000198376
Лупенко Тетяна Михайловна
окрыты Web кошельки
Z281997091669 доллары
R737723237798 рубли
E151591836899 евро
валютные счета
USD[/B
BENEFICIARY: LUPENKO TATYANA
ACCOUNT: 6762462013818429
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK
CHASE METROTECH CENTER
7TH FLOOR BROOKLYN NY
11245 USA
SWIFT CODE: CHASUS33
CORRESPONDENT
ACCOUNT: 0011000080
EUR
BENEFICIARY: LUPENKO TATYANA
ACCOUNT: 6762462013818411
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: DEUTSCHE BANK AG,
Frankfuuit am Main, Germany
SWIFT CODE: DEUTDEFF
CORRESPONDENT
ACCOUNT: 94701211000
есть яндекс кошелёк!
Номер 41001144777046 |
|
Последнее обновление ( 02.12.2007 г. )
|
|
|
Автор Administrator
|
|
17.11.2007 г. |
|
Пожалуйста, помогите!
1 января 2004 года в нашей семье родился Кирюшенька, самый любимый и долгожданный. Он появился словно новогодний подарок, все были несказанно счастливы, особенно его 5-летняя сестра Машенька.  Но через месяц Кирюша резко пожелтел, а через пол года, в детскую областной клинической больнице г.Екатеринбурга, после биопсии печени нам сообщили, что наш Кирюша страдает непроходимостью внутрипеченочных желчных протоков, что все бесполезно, ребенок все равно умрет... Мой муж, за 10 лет работы в ОМОНе, и многочисленные командировки в горячие точки, видел в жизни многое, в первую Чеченскую компанию с отрядом попал в окружение, защищая своих товарищей, был ранен снайперской пулей и выжил, теперь не мог защитить и спасти своего сына. Оружие, ордена и медали, мужество и героизм, все бессильно! Было страшно, больно и стыдно смотреть в большие полные надежд и любви желтые глазки Кирюши. Только через год, в Москве, доктора НИИ Педиатрии РАМН нас обрадовали, сообщив, что выход есть - трансплантация печени. Общество Рогалевич помогло нам связаться с Бельгийской клиникой Сент Люк . Мы с мужем обратились за помощью к горожанам Нижневартовска, в округ. Собранные 85 000 евро мы отправили на счет клиники. 25 февраля 2007 года мы вылетели в Бельгию. Первые же проведенные обследования ребенка и нас, в качестве доноров показали, что мы с мужем не сможем стать донорами – это был новый удар! Кирюшку поставили в лист ожидания трупного органа. Уже конец сентября, а мы все еще ждем спасительную печень. Все наши сбережения давно закончились, долг за гостиницу составляет 1 500 евро. Даже если операция состоится завтра, нам необходимо будет прожить в Бельгии еще 3 месяца. Помогите, пожалуйста, оплатить гостиницу, необходимы предположительно 4 500 евро. Мы предоставим документы об оплате гостиницы обязательно. Мы уверены, что с Божьей помощью, и помощью добрых людей нам удастся спасти жизнь нашего Кирюши. В нашей семье работает один папа, получая маленькую зарплату милиционера. Наша старшая дочь 7 лет пошла в школу. Зарплаты мужа с трудом хватает на питание, продавать просто нечего. Александр, Юлиана, Мария и Кирилл Заборовские." ЗАПАДНО-СИБИРСКИЙ БАНК СБ РФ Нижневартовское отделение 5939
РЕКВИЗИТЫ: Банк получателя АК СБ РФ ОАО Западно-Сибирский банк г.Тюмень БИК 047102651 ИНН 7707083893 Ксч 30101810800000000651
Получатель АК СБ РФ ОАО Нижневартовское отделение 5939 г.Нижневартовск, ул.Интернациональная, 10 ИНН 7707083893 КПП 860303003 Рсч 30301810767000606716 ОКОНХ 96130, ОКПО 02816680 ОКАТО 71135000000, СОАТО 1171 Назначение платежа: Благотворительная акция для лечения Кирилла СЧЕТ 42307.810.0.6716.0050884 на лицевой счет ЗАБОРОВСКОГО АЛЕКСАНДРА АНАТОЛЬЕВИЧА |
|
Последнее обновление ( 17.11.2007 г. )
|
|
|
Болезни с которыми не справится в одиночку. |
|
Автор Administrator
|
|
28.08.2007 г. |
Билиарная атрезия - результат деструктивного идиопатического воспалительного процесса,
который поражает интра- и экстрагепатические желчные протоки.
Это ведет к фиброзу и облитерации билиарного тракта с развитием билиарного цирроза.
Он имеет место во всем мире, поражая приблизительно 1 на 12 000 живорожденных детей,
и является наиболее частым показанием к трансплантации печени у младенцев и детей.
Ранняя дифференциация билиарной атрезии от идиопатического неонатального гепатита
позволяет проведение быстрой хирургической коррекции (Kasai портоэнтеростомию),
которая делает возможным улучшение питания и максимальный рост.
Поскольку цирроз развивается быстро, хирургическая коррекция билиарной атрезии наиболее эффективна,
если проводится до возраста 3 месяцев, что под-черкивает необходимость быстрой и точной диагностики
причины наблюдаемой у младенца дисфункции печени
. Как и при идиопатическом неонатальном гепатите дети с билиарной атрезией поступают с признаками холестаза.
Как только данные признаки распознаны, абдоминальная ультрасонография может исключить наличие кисты холедоха.
Холесцинтиграфия обычно показывает хороший захват меченого атома и отсутствие его экскреции в кишечник даже спустя 24 часа.
Биопсия печени подтверждает диагноз - выявляет пролиферацию интерлобулярных желчных протоков,
перипортальный фиб-роз и желчные пробки в канальцах.
Трансплантация печени может стать необходимой, если отмечается прогрессирующая гепатическая декомпенсация,
рефракторное отставание в росте, нарушение синтетической дисфункции и развитие коагулопатии
или труднокупируемой портальной гипертензии с рецидивирующим гастроинтестинальным кровотечением или гиперспленизмом.
Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) называется также острым миелоидным лейкозом,
острым миелоцитарным лейкозом и острым нелимфобластным лейкозом.
ОМЛ развивается тогда, когда возникает дефект ДНК в незрелых клетках костного мозга.
Точная причина ОМЛ неизвестна, но есть основания связывать с заболеванием некоторые факторы,
относящиеся к загрязнению окружающей среды: воздействие радиации, отравление бензолом.
ОМЛ проявляется в любом возрасте и является наиболее частой формой острого лейкоза у взрослых.
Симптомы/Диагностика
ОМЛ вызывает неконтролируемый рост «бластных», то есть незрелых, клеток крови и костного мозга,
которые не могут нормально функционировать.
Пациенты с ОМЛ имеют пониженное количество зрелых клеток крови всех типов: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.
В зависимости от типа клеток, на которые болезнь главным образом воздействует,
ОМЛ делится на 7 основных видов. Точный диагноз ставится после изучения под микроскопом образцов крови и костного мозга.
Выбор лечения при ОМЛ зависит от разновидности болезни и других факторов, таких как наличие и тип хромосомных нарушений.
Симптомы ОМЛ также зависят от разновидности болезни.
У пациентов с пониженным содержание эритроцитов проявляются классические симптомы анемии:
быстрая утомляемость, одышка, бледный цвет лица.
У пациентов с низким содержанием тромбоцитов могут возникать длительные кровотечения и образовываться синяки и ссадины,
которые заживают очень долго или не заживают вообще.
Признаком низкого содержания лейкоцитов являются частые инфекции и боли в костях и суставах
Помощь больным муковисцидозом
Вы можете себе представить, что значит жить, не снимая противогаза? Противогаза, который с каждым днем работает все хуже и хуже.
Примерно так живут больные муковисцидозом. Их легкие работают лишь на 25%.
Что мне жизнь готовит — абсолютно не знаю. По идее, моё состояние должно ухудшиться настолько, что мне будет трудно двигаться,
ещё труднее дышать. Потом я как бы должен лежать под аппаратом искусственного дыхания.
Я в такой момент хотел бы себе смерть от укола. Чтобы не лежать горой косточек на кушетке.
Видел я тех, кто умирал от моей болезни. Никому не желаю видеть такое. Страшно, что и меня это ждёт.
И родители не хотят думать. А я всю жизнь задаюсь вопросом, почему так???
Ответ вроде бы проясняется… но до конца ещё далеко. Могу не успеть.
Это строки из дневника Римруса — больного муковисцидозом мальчика из Волгодонска. Это обычный подросток из соседнего двора.
Ходит на работу, гуляет, встречается с девушками, талантливо рисует.
А вечером приходит домой и пишет тяжелые слова в свой дневник.
Потому что никто из его сверстников не знает, да и не сможет понять, какой он взрослый и как ему тяжело.
Взрослым его сделала тяжелая генетическая болезнь — Муковисцидоз.
Она поражает все внутренние органы, выделяющие слизь: в первую очередь — легкие и пищеварительную систему.
В нашей стране носителем этого гена является каждый сороковой житель. Недавно эту болезнь научились лечить.
Теперь люди с таким диагнозом могут, как и больные диабетом, вести полноценную жизнь, получая поддерживающее лечение.
Однако, в нашей стране долгое время к больным муковисцидозом относились, как к смертникам.
Но в течение последних 30 лет в результате улучшения диагностики, понимания и лечения муковисцидоза
отмечается значительный рост продолжительности жизни больных при этом тяжелом наследственном заболевании.
Эти достижения привели к тому, что в настоящее время дети с муковисцидозом имеют хороший шанс достичь взрослого возраста.
Но до сих пор эти люди оказываются практически вне правового поля. Нет единой федеральной программы, посвященной муковисцидозу.
Достойно обеспечиваются необходимыми лекарствами больные муковисцидозом только в Москве.
Некоторые спасительные лекарства в России достать очень сложно.
Например, противомикробный препарат колистин (колимицин), — не производится и не продается в нашей стране.
Ты сегодня сам придумал загадку и, видя мое озадаченное лицо, когда я пыталась найти ответ, с радостным смехом бросился ко мне
, обнял за шею, и тут опять!.. Опять этот тяжелый мучительный кашель! Я смотрю на тебя и в который раз прошу: «Не надо так смеяться!»
Как это горько, страшно — малыш, которому не надо смеяться. И опять этот кашель, и опять я вспоминаю это странное слово — муковисцидоз.
«Мукус» — слизь, «висцидус» — липкий, — прочитали мы с твоим папой еще тогда, когда врачи,
наконец-то, определили причину твоих частых простуд. Это страшное слово — муковисцидоз.
Я никогда не забуду Катюшку из Курска, когда она бежала к тебе навстречу, уже два года, как ее нет, и Павлика, и Андрюшки,
тоже уже нет. Ты, мой сын, жив. Пока…
…выдержки из дневника мамы больного муковисцидозом мальчика.
Больные муковисцидозом, достигшие совершеннолетия, не имеют даже элементарной социальной защиты.
Но эти люди никогда не жалуются. Как правило, они принимают и несут свой крест достойно
. С улыбкой, помогая друг другу и поддерживая тех, кто несет такой же крест.
Существует своего рода парадокс: нередко мальчиков, больных муковисцидозом, пытаются призвать в армию.
Получается так: «Малыш, мы не ожидали, что ты доживешь до призывного возраста!»
Во всем мире уровень лечения муковисцидоза является показателем развития национальной медицины.
В США и европейских странах средний срок жизни этих больных ежегодно увеличивается.
Во всем цивилизованном мире проблемы лечения муковисцидозом решаются с помощью целевых государственных программ
и специальных фондов.
Для того, чтобы выжить, больные муковисцидозом должны ежедневно получать пищеварительные ферменты,
витамины и разжижающие мокроту муколитики. 4 раза в год им необходимо проводить двухнедельные курсы антибиотиков
(до 5000 долларов), потому что иначе в легких скапливается слизь и развиваются инфекции.
Они должны иметь специальные ингаляторы (около 400 долларов).
А еще жизнь каждого больного муковисцидозом (особенно на поздней стадии развития болезни) напрямую зависит от кислорода.
Самое большое их желание — нормально дышать.
Выдержки из дневника мамы больного муковисцидозом Сережки:
— Вот, молодец. Теперь глубоко вдохни 10 раз носом. А потом 10 раз ртом. Только старайся. Сам будешь считать?
— Да.
Эта сценка из моей жизни. Из Нашей.
Она повторяется ежедневно, один, два, во время обострений и три раза в день. ВСЮ ЖИЗНЬ нашего Сына.
Это Ингаляция.
В доме Батут. Он необходимый помощник в выживании маленького Человечка.
Переполненный медикаментами холодильник.
Всегда под рукой Аптечка скорой помощи
Вы можете себе представить, что значит жить, не снимая противогаза? Противогаза, который с каждым днем работает все хуже и хуже.
Примерно так живут больные муковисцидозом. Их легкие работают лишь на 25%.
В домашних условиях или в необорудованных палатах проблему могут решить мощные кислородные концентраторы —
аппараты, вырабатывающие кислород. Однако стоимость такого концентратора (около 2500 долларов)
для подавляющего большинства граждан России сегодня слишком велика.
Для транспортировки тяжелых больных нужны кислородные баллоны, для измерения тока кислорода — специальные приборы,
пульсоксиметры (500 долларов). К сожалению, машины «Скорой помощи» оборудованы ими в редчайших случаях.
В региональных больницах они вообще отсутствуют. Нередки случаи, когда «Скорая» вынуждена останавливаться около заправочных станций,
чтобы тяжело больной мог подышать из кислородных баллонов, стоящих на заправке.
Поэтому для экстренных ситуаций больным необходимо запастись собственным кислородным баллоном (500 долларов).
Больным муковисцидозом жизненно необходим также и особый уход: специальная дыхательная гимнастика и упражнения,
направленные на удаление мокроты. Занятия должны быть ежедневными и пожизненными,
что, естественно, лишает по крайней мере одного из родителей возможности работать и зарабатывать средства к существованию.
А ведь нередко муковисцидоз становится бедой неполных семей…
Стоимость поддерживающей терапии для больного муковисцидозом колеблется в пределах от 10 до 25 тысяч долларов в год.
Таких денег у юношей и девушек, только что вступивших в жизнь, конечно же, нет.
В результате они живут в два раза меньше, чем их зарубежные сверстники.
Каждый день мы теряем их. В мирное время мы теряем своих сограждан. Они умирают тихо, с расширенными от страха и удушья зрачками.
Многих из них мы можем спасти. |
|
|
Автор Administrator
|
|
26.08.2007 г. |
|
Просим Вас помочь спасти жизнь нашего единственного сына, Валеры Морозова. Валера родился 21 апреля 2005 г. Он болен билиарной атрезией - смертельно опасной болезнью, которая вызывает необратимое разрушение печени. В возрасте двух месяцев в Московской детской клинической больнице №13 им. Н.Ф. Филатова нашему мальчику сделали операцию по Касаи, которая позволила на время продлить ему жизнь. К сожалению, операция не обошлась без осложнений. Холангиты (воспалительные процессы в печени) не дают малышу нормально расти и развиваться, разрушение печени продолжается. Недавно состояние Валеры начало быстро ухудшаться. Он страдает от частых приступов холангита, сопровождающихся высокой температурой и пожелтением кожи. Наш сын постоянно принимает антибиотики и очень плохо набирает вес.
Единственный способ спасти ему жизнь - операция по пересадке печени, которую успешно проводят в Бельгии, в клинике Сан-Люк. Стоимость трансплантации (без учета проживания) составляет 85 000 евро. Материальные возможности молодой семьи ограничены (нам обоим по 25 лет), но мы делаем все возможное. Уже собрано 21000 евро, но этого недостаточно. Мы умоляем Вас, пожалуйста, окажите помощь нашему малышу в размере той денежной суммы, которая доступна для Вас! Без пересадки печени он погибнет. Нам необходимо собрать деньги на операцию как можно скорее..
Будем безмерно благодарны Вам за любую помощь!
Родители Валеры, Татьяна и Кирилл Морозовы. 
Реквизиты для перевода денег: Центральное отделение № 8641 Сбербанка России
Юридический адрес: 117997, г. Москва, ул. Вавилова, д. 19
Почтовый адрес: 109544, г. Москва, ул. Большая Андроньевская, д. 6
Реквизиты: ИНН 7707083893
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России
Счет МФР 30301810500000603836 Сбербанка России г. Москвы
ОКПО 00032537 ОГОКУ 15007 ОКАТО 45293554000
КПП 774401001Рублевый счет:
40817.810.6.3836.3200623 Долларовый счет:
40817.840.3.3836.3200029
Получатель платежа : Морозов Кирилл Владимирович Swift: SABR RU MM
Банк бенефициара: Sberbank Moscow, Russia
Branch: Central Brabch № 8641/01235 Moscow, Russia Официальный адрес Валеры Морозова. >>>>> |
|
Последнее обновление ( 26.08.2007 г. )
|
|
|
|
|
Главная | О фонде | Акции фонда | Им нужна помощь! | Как помочь? | Вы помогли! | Новости | Статьи | Дети рисуют | Страничка памяти | Форум | Ссылки | Контакты | Гостевая книга | Форум обо всем! |
|
|
